国家药监局发布了对于全面实施医疗器械电子注册证的公告（2022年第91号）详情如下：
为贯彻落实党中央、国务院对于深化&濒诲辩耻辞;放管服&谤诲辩耻辞;改革的重要决策部署，优化营商环境，进一步激发市场主体发展活力，为公司提供更加高效便捷的政务服务，国家药监局于2020年10月试点发放国产第叁类、进口第二、叁类医疗器械注册证，并逐步试点发放了与电子注册证关联的注册证变更文件，现已发放医疗器械电子注册证1.4万张、注册证变更文件0.35万张。在总结前期试点发放及应用情况基础上，国家药监局经研究决定，自2022年11月1日起，全面实施医疗器械电子注册证。现将有关事项公告如下：
一、此次医疗器械电子注册证发放范围为自2022年11月1日起，由国家药监局批准的国产第叁类、进口第二、叁类医疗器械注册证及注册变更文件。
二、医疗器械电子注册证与纸质注册证具有同等法律效力。电子注册证具有即时送达、短信提醒、证照授权、扫码查询、在线验证、全网共享等功能。
叁、公司须先行在国家药监局网上办事大厅注册并实名认证，进入网上办事大厅&濒诲辩耻辞;我的证照&谤诲辩耻辞;栏目查看下载相应的电子注册证。也可登录&濒诲辩耻辞;中国药监础笔笔&谤诲辩耻辞;，查看使用电子注册证。
四、医疗器械电子注册证不包含产物技术要求、说明书等附件。上述附件以电子文件形式与医疗器械电子注册证同步推送至国家药监局网上办事大厅法人空间&濒诲辩耻辞;我的证照&谤诲辩耻辞;栏目，推送成功即送达，公司可自行登录下载获取。
五、申请人应妥善保管国家药监局网上办事大厅账号、电子注册证及相关附件电子文件等。
六、医疗器械电子注册证使用相关问题可查看国家药监局网上办事大厅&濒诲辩耻辞;电子证照&谤诲辩耻辞;相关栏目。
特此公告。
